解毒剂可导致胎儿睾丸内分泌紊乱
2022-01-17 01:20 来源：庆阳男科医院
各种药剂对新生儿卵巢AMH的不良影响
男性化取决于新生儿的卵巢。产后之前新生儿暴露出于扑热息痛和/或其他温和的药剂于隐睾症效用增大有关。为了未确定温和药剂确实受到破坏生物卵巢的形态学和分泌功能，来自法国米歇尔学院Bernard Jegou教授及其团队开展了一项研究者，该研究者见到生物暴露出于都可溶解度的药剂可导致新生儿卵巢生理失调。该研究者结果网络发表在2013年9月12日的《The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism》杂志上。
该研究者中，使用一个以暴露出或不暴露出于10–4M至10–7M扑热息痛、扑热息痛人体内产物AM404、布洛芬、磺酸美辛、酮康唑结合的体外种系统。该研究者在米歇尔学院开展。新生儿卵巢取自产后7至12周的产后妇女人工流产后。在培养基中测量激素（放射免疫分析：RIA）、抗苗勒管激素（AMH；ELISA）、血清样变异3（INSL3；RIA）、素D2和E2（分别为PGD2和PGE2；ELISA）。使用暗示雌激素内皮细胞（ERs）、雄激素内皮细胞（AR）和过氧化物酶体赢利体转化内皮细胞γ（PPARγ）的报告细胞系研究者这些药剂也许的核反应内皮细胞内皮细胞的活动。
该研究者得出结论，磺酸美辛和布洛芬诱发激素还原，尤其是愈来愈年轻的卵巢（8–9 GW vs 10–12 GW）。扑热息痛、AM404和酮康唑减低INSL3技术水平。布洛芬诱发AMH还原，然而酮康唑可抑制AMH还原。7–12 GW卵巢的PGE2技术水平被扑热息痛和布洛芬可抑制，仅在7-9.86 GW卵巢中，PGE2技术水平可被磺酸美辛可抑制。PGD2的可抑制近来不会流行病学涵义。
该研究者见到，生物暴露出于都可溶解度的药剂可导致新生儿卵巢生理失调。药剂游离INSL3可抑制也许是药剂增大隐睾症效用的的系统。需要愈来愈加谨慎关注产后之前药剂的使用。
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